Neléčitelné onemocnění zničilo život mladé nadějné doktorandce. Eutanazie by dle ní měla být legální.
Svalová dystrofie je degenerativní neléčitelné genetické onemocnění, které vede k postupnému úbytku svalové hmoty. Postižený postupně slábne, zhoršují se jeho pohybové a motorické schopnosti, až skončí úplně upoután na lůžko. Většina lidí trpících tímto onemocněním je diagnostikována již v raném dětství, ale někdy se příznaky projeví i později.
27letá Australanka Holly Warland žila do svých jedenácti let zcela normální život, ale pak přišly první příznaky zákeřného onemocnění a celý svět se jí obrátil vzhůru nohama. I přes krutou nemoc měla Holly ve své podstatě štěstí, protože masivní úbytek svalové hmoty se u ní začal projevovat až během doktorandského studia neurovědy.
Do té doby byla dívka schopná fungovat jako běžný člověk, chodila do školy, učila se, měla přítele i kamarádů. Vše se to s ní spustilo z kopce velmi náhle a ona skončila upoutána na vozík. Při jejím typu svalové dystrofie postupně ochabují svaly od brady dolů, až nakonec skončí nehybná na lůžku a bude zcela odkázána na péči ostatních.
I přes diagnózu s ní přítel Luke zůstal a snaží se rozveselit a zpříjemnit každý den spolu s jejími mnoha kočkami.
„Jsem dost stará na to, abych mohla volit, pít, řídit a mít dítě. Tak proč nemohu mít kontrolu nad tím, kdy v klidu odejdu?“ ptá se Holly.
Na svém instagramovém účtu zveřejňuje upřímné fotografie vypovídající o tom, jak je život s vážným fyzickým postižením těžký a zároveň se snaží upozornit na to, že eutanazie je pro některé lidi tím jediným řešením.
